2016年2月23日 星期二

[教學] 北榮傳醫部張清貿醫師核心課程教學:傷寒論導讀 - 李心機讓傷寒論自己解釋自己


傷寒論疑難解讀(第2版)(簡體書)

傷寒論疑難解讀(第2版)(簡體書)
  • ISBN13:9787117108508
  • 出版社: 人民衛生出版社
  • 作者:李心機
  • 裝訂/頁數:/413頁
  • 版次:2
  • 規格(高/寬):19*13cm
  • 出版日:2009/01/01

  • 李心機教授從事《傷寒論》的研究和教學20余年,宗成《傷寒論疑難解讀》一書。本書對《傷寒論》研究史上的“誤讀傳統”做了深入的剖析,對《傷寒論》中的具體方證進行了理論上的還原分析。他獨辟蹊徑,提出并運用“讓《傷寒論》自己詮解自己”的原則和方法,以尋繹仲景的理論思路,對后世的若干“誤讀現象”進行了駁正,并作出了全新的、合理的、自然的解釋。本書針對《傷寒論》中的句讀和義理,進行了疏證,糾正了《傷寒論》研究史上,多遵漢唐義疏之例“注不破經,疏不破注”的隨文敷飾之弊,提出了許多難能可貴的見解。

[教學] 北榮傳醫部張清貿醫師核心課程教學:傷寒論導讀 - 李心機讓傷寒論自己解釋自己


2016年2月11日 星期四

[心得] 軟的可麗餅

今天去買可麗餅,前面一位小姐一直在盧老闆說,他要吃「軟的可麗餅」,
由於前一陣子在板橋大遠百吃過軟的法式可麗餅,超級貴,吃完還是覺得台式比較好吃,所以知道那個小姐在說什麼意思。

2016年2月7日 星期日

[演講] 2016年03月13日,2016年第8屆台北國際中醫藥學術論壇 Sjögren's syndrome 修格蘭氏症/乾燥症 張清貿醫師演講 - 2002年至2011年間台灣全民健康保險研究資料庫之中醫藥治療乾燥症核心處方分析


2016年第8屆台北國際中醫藥學術論壇

2002年至2011年間台灣全民健康保險研究資料庫之中醫藥治療乾燥症核心處方分析


大會時間:2016年3月13日(星期日) 下午14:10-14:30
大會地點:台北市徐州路2號/台大醫院國際會議中心
演講主題:2002年至2011年間台灣全民健康保險研究資料庫之中醫藥治療乾燥症核心處方分析
演講者:張清貿醫師
                臺北榮民總醫院傳統醫學部醫師
                長庚大學臨床醫學研究所博士候選人

2016年2月5日 星期五

[論文發表] Modulation of Endothelial Injury Biomarkers by Traditional Chinese Medicine LC in Systemic Lupus Erythematosus Patients Receiving Standard Treatments,中藥複方LC調控紅斑性狼瘡患者血管內皮損傷因子臨床研究

[論文發表] Modulation of Endothelial Injury Biomarkers by Traditional Chinese Medicine LC in Systemic Lupus Erythematosus Patients Receiving Standard Treatments



 2016 Feb 5;6:19622. doi: 10.1038/srep19622.

Modulation of Endothelial Injury Biomarkers by Traditional Chinese Medicine LC in Systemic LupusErythematosus Patients Receiving Standard Treatments.

中藥複方LC調控紅斑性狼瘡患者血管內皮損傷因子臨床研究


Abstract

LC is an herbal remedy effectively reduced therapeutic dosage of glucocorticoid for systemic lupus erythematosus (SLE) patients in clinical trial (ISRCTN81818883). This translational research examined the impact of LC on biomarkers of endothelial injury in the enrolled subjects. Fifty sevenpatients with SLE were randomized to receive standard treatment without or with LC supplements. Blood samples were taken serially for quantification of endothelial progenitor cells (EPCs), circulating endothelial cells (CECs) and serological factors. The proportion of EPCs in the placebo group continued to increase during trial and was further elevated after withdrawal of standard treatment. The EPC ratio of LC group remained stationary during the entire observation period. The CEC ratio in placebo group exhibited an increasing trend whereas that in LC group declined. The ratio of apoptotic CECs had an increasing trend in both groups, to a lesser extent in LC group. After treatment, the levels of VEGF and IL-18 have a trend declined to a level lower in the LC group than the placebo group. No significant alteration was noted in serum levels of IFN-α, IL-1β and IL-6. The reduction of the steroid dosage by adding LC might be correlated with less extensive endothelial injury in SLE patients.